POLYISOPRENE POWDER FREE SURGICAL UNDERGLOVE, POLYISOPRENE POWDER FREE SURGICAL GLOVE
N.º K: K161008 · 2016-07-28
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the POLYISOPRENE POWDER FREE SURGICAL UNDERGLOVE, POLYISOPRENE POWDER FREE SURGICAL GLOVE?
POLYISOPRENE POWDER FREE SURGICAL UNDERGLOVE, POLYISOPRENE POWDER FREE SURGICAL GLOVE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-28. The listed applicant is Hartalega Sdn Bhd. The 510(k) number is K161008.
When did POLYISOPRENE POWDER FREE SURGICAL UNDERGLOVE, POLYISOPRENE POWDER FREE SURGICAL GLOVE receive FDA 510(k) clearance?
POLYISOPRENE POWDER FREE SURGICAL UNDERGLOVE, POLYISOPRENE POWDER FREE SURGICAL GLOVE received FDA 510(k) clearance on 2016-07-28, under 510(k) number K161008.
Who is the listed applicant for POLYISOPRENE POWDER FREE SURGICAL UNDERGLOVE, POLYISOPRENE POWDER FREE SURGICAL GLOVE?
The FDA 510(k) record lists Hartalega Sdn Bhd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for POLYISOPRENE POWDER FREE SURGICAL UNDERGLOVE, POLYISOPRENE POWDER FREE SURGICAL GLOVE?
The FDA product code for POLYISOPRENE POWDER FREE SURGICAL UNDERGLOVE, POLYISOPRENE POWDER FREE SURGICAL GLOVE is KGO.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Hartalega Sdn Bhd como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: KGO)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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