ENFit Enteral Pump Syringes PENTA ENFit, ENFit Enteral Pump Syringes NUTRIFIT
N.º K: K161141 · 2017-03-22
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the ENFit Enteral Pump Syringes PENTA ENFit, ENFit Enteral Pump Syringes NUTRIFIT?
ENFit Enteral Pump Syringes PENTA ENFit, ENFit Enteral Pump Syringes NUTRIFIT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-22. The listed applicant is Pentaferte Italia S.R.L.. The 510(k) number is K161141.
When did ENFit Enteral Pump Syringes PENTA ENFit, ENFit Enteral Pump Syringes NUTRIFIT receive FDA 510(k) clearance?
ENFit Enteral Pump Syringes PENTA ENFit, ENFit Enteral Pump Syringes NUTRIFIT received FDA 510(k) clearance on 2017-03-22, under 510(k) number K161141.
Who is the listed applicant for ENFit Enteral Pump Syringes PENTA ENFit, ENFit Enteral Pump Syringes NUTRIFIT?
The FDA 510(k) record lists Pentaferte Italia S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ENFit Enteral Pump Syringes PENTA ENFit, ENFit Enteral Pump Syringes NUTRIFIT?
The FDA product code for ENFit Enteral Pump Syringes PENTA ENFit, ENFit Enteral Pump Syringes NUTRIFIT is PNR.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Pentaferte Italia S.R.L. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: PNR)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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