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FDA 510(k)

Cantab Mobile

N.º K: K161328 · 2017-01-13

SolicitanteCambridge Cognition , Ltd., US Agent: Clementi Associates , Ltd.
Fecha de decisión2017-01-13
Código de productoPKQ
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Cantab Mobile is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cambridge Cognition , Ltd., US Agent: Clementi Associates , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-01-13 under 510(k) number K161328. The device is classified under product code PKQ. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Cantab Mobile?

Cantab Mobile is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-13. The listed applicant is Cambridge Cognition , Ltd., US Agent: Clementi Associates , Ltd.. The 510(k) number is K161328.

When did Cantab Mobile receive FDA 510(k) clearance?

Cantab Mobile received FDA 510(k) clearance on 2017-01-13, under 510(k) number K161328.

Who is the listed applicant for Cantab Mobile?

The FDA 510(k) record lists Cambridge Cognition , Ltd., US Agent: Clementi Associates , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cantab Mobile?

The FDA product code for Cantab Mobile is PKQ.

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Fuente oficial

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