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FDA 510(k)

Nunchaku

N.º K: K161373 · 2016-11-03

SolicitanteFci (France Chirurgie Instrumentation)
Fecha de decisión2016-11-03
Código de productoOKS
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Nunchaku is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fci (France Chirurgie Instrumentation). It received FDA 510(k) clearance on 2016-11-03 under 510(k) number K161373. The device is classified under product code OKS. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Nunchaku?

Nunchaku is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-03. The listed applicant is Fci (France Chirurgie Instrumentation). The 510(k) number is K161373.

When did Nunchaku receive FDA 510(k) clearance?

Nunchaku received FDA 510(k) clearance on 2016-11-03, under 510(k) number K161373.

Who is the listed applicant for Nunchaku?

The FDA 510(k) record lists Fci (France Chirurgie Instrumentation) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nunchaku?

The FDA product code for Nunchaku is OKS.

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