MR Syringe Dual Pack for Solaris Injectors
N.º K: K161471 · 2016-10-06
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the MR Syringe Dual Pack for Solaris Injectors?
MR Syringe Dual Pack for Solaris Injectors is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-06. The listed applicant is Coeur, Inc.. The 510(k) number is K161471.
When did MR Syringe Dual Pack for Solaris Injectors receive FDA 510(k) clearance?
MR Syringe Dual Pack for Solaris Injectors received FDA 510(k) clearance on 2016-10-06, under 510(k) number K161471.
Who is the listed applicant for MR Syringe Dual Pack for Solaris Injectors?
The FDA 510(k) record lists Coeur, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MR Syringe Dual Pack for Solaris Injectors?
The FDA product code for MR Syringe Dual Pack for Solaris Injectors is DXT.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Coeur, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: DXT)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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