SAGICO IBF SYSTEM – ARIA LUMBAR, SAGICO IBF SYSTEM – ARION CERVICAL
N.º K: K161710 · 2017-06-29
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the SAGICO IBF SYSTEM – ARIA LUMBAR, SAGICO IBF SYSTEM – ARION CERVICAL?
SAGICO IBF SYSTEM – ARIA LUMBAR, SAGICO IBF SYSTEM – ARION CERVICAL is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-29. The listed applicant is Spinal Analytics & Geometrical Impant Co, LLC. The 510(k) number is K161710.
When did SAGICO IBF SYSTEM – ARIA LUMBAR, SAGICO IBF SYSTEM – ARION CERVICAL receive FDA 510(k) clearance?
SAGICO IBF SYSTEM – ARIA LUMBAR, SAGICO IBF SYSTEM – ARION CERVICAL received FDA 510(k) clearance on 2017-06-29, under 510(k) number K161710.
Who is the listed applicant for SAGICO IBF SYSTEM – ARIA LUMBAR, SAGICO IBF SYSTEM – ARION CERVICAL?
The FDA 510(k) record lists Spinal Analytics & Geometrical Impant Co, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SAGICO IBF SYSTEM – ARIA LUMBAR, SAGICO IBF SYSTEM – ARION CERVICAL?
The FDA product code for SAGICO IBF SYSTEM – ARIA LUMBAR, SAGICO IBF SYSTEM – ARION CERVICAL is MAX.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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