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FDA 510(k)

NICO TRIOwand

N.º K: K162075 · 2016-08-11

SolicitanteNico Corporation
Fecha de decisión2016-08-11
Código de productoGEI
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

NICO TRIOwand is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nico Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-08-11 under 510(k) number K162075. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the NICO TRIOwand?

NICO TRIOwand is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-11. The listed applicant is Nico Corporation. The 510(k) number is K162075.

When did NICO TRIOwand receive FDA 510(k) clearance?

NICO TRIOwand received FDA 510(k) clearance on 2016-08-11, under 510(k) number K162075.

Who is the listed applicant for NICO TRIOwand?

The FDA 510(k) record lists Nico Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NICO TRIOwand?

The FDA product code for NICO TRIOwand is GEI.

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Fuente oficial

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