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FDA 510(k)

CORGRIP NG/NI Tube Retention System

N.º K: K162110 · 2016-09-15

SolicitanteCorpak Medsystems, Inc. A Division of Haylard Health
Fecha de decisión2016-09-15
Código de productoKNT
Comité asesorGU
DecisiónUnknown

Resumen del dispositivo

CORGRIP NG/NI Tube Retention System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Corpak Medsystems, Inc. A Division of Haylard Health. It received FDA 510(k) clearance on 2016-09-15 under 510(k) number K162110. The device is classified under product code KNT. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Unknown.

Preguntas frecuentes

What is the CORGRIP NG/NI Tube Retention System?

CORGRIP NG/NI Tube Retention System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-15. The listed applicant is Corpak Medsystems, Inc. A Division of Haylard Health. The 510(k) number is K162110.

When did CORGRIP NG/NI Tube Retention System receive FDA 510(k) clearance?

CORGRIP NG/NI Tube Retention System received FDA 510(k) clearance on 2016-09-15, under 510(k) number K162110.

Who is the listed applicant for CORGRIP NG/NI Tube Retention System?

The FDA 510(k) record lists Corpak Medsystems, Inc. A Division of Haylard Health as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CORGRIP NG/NI Tube Retention System?

The FDA product code for CORGRIP NG/NI Tube Retention System is KNT.

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Fuente oficial

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