FasTouch Fixation System
N.º K: K162252 · 2016-11-14
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the FasTouch Fixation System?
FasTouch Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-14. The listed applicant is Via Surgical , Ltd.. The 510(k) number is K162252.
When did FasTouch Fixation System receive FDA 510(k) clearance?
FasTouch Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2016-11-14, under 510(k) number K162252.
Who is the listed applicant for FasTouch Fixation System?
The FDA 510(k) record lists Via Surgical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FasTouch Fixation System?
The FDA product code for FasTouch Fixation System is GDW.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Via Surgical , Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: GDW)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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