Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

NobleStitch EL

N.º K: K162617 · 2017-04-06

SolicitanteNobles Medical Technologies Ii, Inc.
Fecha de decisión2017-04-06
Código de productoGAW
Comité asesorSU
DecisiónUnknown

Resumen del dispositivo

NobleStitch EL is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nobles Medical Technologies Ii, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-04-06 under 510(k) number K162617. The device is classified under product code GAW. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Unknown.

Preguntas frecuentes

What is the NobleStitch EL?

NobleStitch EL is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-06. The listed applicant is Nobles Medical Technologies Ii, Inc.. The 510(k) number is K162617.

When did NobleStitch EL receive FDA 510(k) clearance?

NobleStitch EL received FDA 510(k) clearance on 2017-04-06, under 510(k) number K162617.

Who is the listed applicant for NobleStitch EL?

The FDA 510(k) record lists Nobles Medical Technologies Ii, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NobleStitch EL?

The FDA product code for NobleStitch EL is GAW.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Dispositivos relacionados (Código: GAW)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K253572STRATAFIX™ Spiral PRONOVA™ Unidirectional Knotless Tissue Control Device STRATAFIX™ Spiral PRONOVA™ Bidirectional Knotless Tissue Control DeviceETHICON, Inc.K233355Cypris eXact Suturing SystemCypris MedicalK230746Non absorbable Surgical Polypropylene SutureShandong Haidike Medical Products Co., Ltd.K221280VessealLydus Medical , Ltd.K211178DURAMESH Mesh SutureMsiK192953Hilos APTOS - Suturas Quirúrgicas de PolipropilenoAptos, LLC

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑