SeaSpine Spacer System- Hollywood NanoMetalene, Hollywood VI NanoMetalene, Ventura NanoMetalene; SeaSpine Cambria NanoMetalene
N.º K: K162715 · 2016-10-28
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the SeaSpine Spacer System- Hollywood NanoMetalene, Hollywood VI NanoMetalene, Ventura NanoMetalene; SeaSpine Cambria NanoMetalene?
SeaSpine Spacer System- Hollywood NanoMetalene, Hollywood VI NanoMetalene, Ventura NanoMetalene; SeaSpine Cambria NanoMetalene is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-28. The listed applicant is SeaSpine Orthopedics Corporation. The 510(k) number is K162715.
When did SeaSpine Spacer System- Hollywood NanoMetalene, Hollywood VI NanoMetalene, Ventura NanoMetalene; SeaSpine Cambria NanoMetalene receive FDA 510(k) clearance?
SeaSpine Spacer System- Hollywood NanoMetalene, Hollywood VI NanoMetalene, Ventura NanoMetalene; SeaSpine Cambria NanoMetalene received FDA 510(k) clearance on 2016-10-28, under 510(k) number K162715.
Who is the listed applicant for SeaSpine Spacer System- Hollywood NanoMetalene, Hollywood VI NanoMetalene, Ventura NanoMetalene; SeaSpine Cambria NanoMetalene?
The FDA 510(k) record lists SeaSpine Orthopedics Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SeaSpine Spacer System- Hollywood NanoMetalene, Hollywood VI NanoMetalene, Ventura NanoMetalene; SeaSpine Cambria NanoMetalene?
The FDA product code for SeaSpine Spacer System- Hollywood NanoMetalene, Hollywood VI NanoMetalene, Ventura NanoMetalene; SeaSpine Cambria NanoMetalene is MAX.
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Otros registros que enlistan a SeaSpine Orthopedics Corporation como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: MAX)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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