Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

OARtrac System with Patient Specific Reusable Universal PSD Sensors

N.º K: K162954 · 2017-06-01

SolicitanteRadiadyne, LLC
Fecha de decisión2017-06-01
Código de productoNZT
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

OARtrac System with Patient Specific Reusable Universal PSD Sensors is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Radiadyne, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-01 under 510(k) number K162954. The device is classified under product code NZT. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the OARtrac System with Patient Specific Reusable Universal PSD Sensors?

OARtrac System with Patient Specific Reusable Universal PSD Sensors is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-01. The listed applicant is Radiadyne, LLC. The 510(k) number is K162954.

When did OARtrac System with Patient Specific Reusable Universal PSD Sensors receive FDA 510(k) clearance?

OARtrac System with Patient Specific Reusable Universal PSD Sensors received FDA 510(k) clearance on 2017-06-01, under 510(k) number K162954.

Who is the listed applicant for OARtrac System with Patient Specific Reusable Universal PSD Sensors?

The FDA 510(k) record lists Radiadyne, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OARtrac System with Patient Specific Reusable Universal PSD Sensors?

The FDA product code for OARtrac System with Patient Specific Reusable Universal PSD Sensors is NZT.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Dispositivos relacionados (Código: NZT)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K250083PRO-DOSE SystemNu-Rise, SAK182395OARtrac SystemRadialdyne, LLC

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑