GPC BRAND Posterior, Non cervical Pedicle Screw Spinal System
N.º K: K163096 · 2017-03-31
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the GPC BRAND Posterior, Non cervical Pedicle Screw Spinal System?
GPC BRAND Posterior, Non cervical Pedicle Screw Spinal System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-31. The listed applicant is Gpc Medical Limited. The 510(k) number is K163096.
When did GPC BRAND Posterior, Non cervical Pedicle Screw Spinal System receive FDA 510(k) clearance?
GPC BRAND Posterior, Non cervical Pedicle Screw Spinal System received FDA 510(k) clearance on 2017-03-31, under 510(k) number K163096.
Who is the listed applicant for GPC BRAND Posterior, Non cervical Pedicle Screw Spinal System?
The FDA 510(k) record lists Gpc Medical Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for GPC BRAND Posterior, Non cervical Pedicle Screw Spinal System?
The FDA product code for GPC BRAND Posterior, Non cervical Pedicle Screw Spinal System is NKB.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Gpc Medical Limited como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: NKB)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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