Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Alpha Pure

N.º K: K163117 · 2017-05-09

SolicitanteKoroad America
Fecha de decisión2017-05-09
Código de productoNJM
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Alpha Pure is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Koroad America. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-09 under 510(k) number K163117. The device is classified under product code NJM. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Alpha Pure?

Alpha Pure is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-09. The listed applicant is Koroad America. The 510(k) number is K163117.

When did Alpha Pure receive FDA 510(k) clearance?

Alpha Pure received FDA 510(k) clearance on 2017-05-09, under 510(k) number K163117.

Who is the listed applicant for Alpha Pure?

The FDA 510(k) record lists Koroad America as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Alpha Pure?

The FDA product code for Alpha Pure is NJM.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Dispositivos relacionados (Código: NJM)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K232827LightForce Orthodontic SystemLightforce OrthodonticsK232011CleoAmerican OrthodonticsK231635A-Line AdvancedBiocetec Co., Ltd.K230225DynaFlex Clear Brackets & ButtonsDyna FlexK222847Ceramic Brackets OrthometricOrthometric - Industria E Comercio DE Produtos MedicosK222764LightForce Orthodontic SystemLightforce Orthodontics

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑