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FDA 510(k)

SmartUs EXT-1M/3M

N.º K: K163121 · 2017-08-10

SolicitanteTelemed
Fecha de decisión2017-08-10
Código de productoIYN
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

SmartUs EXT-1M/3M is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Telemed. It received FDA 510(k) clearance on 2017-08-10 under 510(k) number K163121. The device is classified under product code IYN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the SmartUs EXT-1M/3M?

SmartUs EXT-1M/3M is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-10. The listed applicant is Telemed. The 510(k) number is K163121.

When did SmartUs EXT-1M/3M receive FDA 510(k) clearance?

SmartUs EXT-1M/3M received FDA 510(k) clearance on 2017-08-10, under 510(k) number K163121.

Who is the listed applicant for SmartUs EXT-1M/3M?

The FDA 510(k) record lists Telemed as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SmartUs EXT-1M/3M?

The FDA product code for SmartUs EXT-1M/3M is IYN.

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Fuente oficial

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