Capillus 82, Capillus 202, Capillus 272 Pro, 272 Office Pro, Capillus 302, Capillus 312, and Capillus 352
N.º K: K163170 · 2017-01-31
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Capillus 82, Capillus 202, Capillus 272 Pro, 272 Office Pro, Capillus 302, Capillus 312, and Capillus 352?
Capillus 82, Capillus 202, Capillus 272 Pro, 272 Office Pro, Capillus 302, Capillus 312, and Capillus 352 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-31. The listed applicant is Capillus, LLC. The 510(k) number is K163170.
When did Capillus 82, Capillus 202, Capillus 272 Pro, 272 Office Pro, Capillus 302, Capillus 312, and Capillus 352 receive FDA 510(k) clearance?
Capillus 82, Capillus 202, Capillus 272 Pro, 272 Office Pro, Capillus 302, Capillus 312, and Capillus 352 received FDA 510(k) clearance on 2017-01-31, under 510(k) number K163170.
Who is the listed applicant for Capillus 82, Capillus 202, Capillus 272 Pro, 272 Office Pro, Capillus 302, Capillus 312, and Capillus 352?
The FDA 510(k) record lists Capillus, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Capillus 82, Capillus 202, Capillus 272 Pro, 272 Office Pro, Capillus 302, Capillus 312, and Capillus 352?
The FDA product code for Capillus 82, Capillus 202, Capillus 272 Pro, 272 Office Pro, Capillus 302, Capillus 312, and Capillus 352 is OAP.
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Dispositivos relacionados (Código: OAP)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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