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FDA 510(k)

NITRILE EXAMINATION GLOVE

N.º K: K163267 · 2017-03-24

Fecha de decisión2017-03-24
Código de productoLZA
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

NITRILE EXAMINATION GLOVE is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Brightway Holdings Sdn. Bhd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-24 under 510(k) number K163267. The device is classified under product code LZA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the NITRILE EXAMINATION GLOVE?

NITRILE EXAMINATION GLOVE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-24. The listed applicant is Brightway Holdings Sdn. Bhd.. The 510(k) number is K163267.

When did NITRILE EXAMINATION GLOVE receive FDA 510(k) clearance?

NITRILE EXAMINATION GLOVE received FDA 510(k) clearance on 2017-03-24, under 510(k) number K163267.

Who is the listed applicant for NITRILE EXAMINATION GLOVE?

The FDA 510(k) record lists Brightway Holdings Sdn. Bhd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NITRILE EXAMINATION GLOVE?

The FDA product code for NITRILE EXAMINATION GLOVE is LZA.

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