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FDA 510(k)

Borrelia B31 ViraChip IgM Test Kit

N.º K: K163695 · 2017-08-22

SolicitanteViramed Biotech AG
Fecha de decisión2017-08-22
Código de productoLSR
Comité asesorMI
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Borrelia B31 ViraChip IgM Test Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Viramed Biotech AG. It received FDA 510(k) clearance on 2017-08-22 under 510(k) number K163695. The device is classified under product code LSR. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Borrelia B31 ViraChip IgM Test Kit?

Borrelia B31 ViraChip IgM Test Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-22. The listed applicant is Viramed Biotech AG. The 510(k) number is K163695.

When did Borrelia B31 ViraChip IgM Test Kit receive FDA 510(k) clearance?

Borrelia B31 ViraChip IgM Test Kit received FDA 510(k) clearance on 2017-08-22, under 510(k) number K163695.

Who is the listed applicant for Borrelia B31 ViraChip IgM Test Kit?

The FDA 510(k) record lists Viramed Biotech AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Borrelia B31 ViraChip IgM Test Kit?

The FDA product code for Borrelia B31 ViraChip IgM Test Kit is LSR.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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