Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

POLYCHLOROPRENE POWDER FREE SURGICAL GLOVE (GREEN)

N.º K: K170152 · 2017-05-05

Fecha de decisión2017-05-05
Código de productoKGO
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

POLYCHLOROPRENE POWDER FREE SURGICAL GLOVE (GREEN) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hartalega Sdn Bhd. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-05 under 510(k) number K170152. The device is classified under product code KGO. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the POLYCHLOROPRENE POWDER FREE SURGICAL GLOVE (GREEN)?

POLYCHLOROPRENE POWDER FREE SURGICAL GLOVE (GREEN) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-05. The listed applicant is Hartalega Sdn Bhd. The 510(k) number is K170152.

When did POLYCHLOROPRENE POWDER FREE SURGICAL GLOVE (GREEN) receive FDA 510(k) clearance?

POLYCHLOROPRENE POWDER FREE SURGICAL GLOVE (GREEN) received FDA 510(k) clearance on 2017-05-05, under 510(k) number K170152.

Who is the listed applicant for POLYCHLOROPRENE POWDER FREE SURGICAL GLOVE (GREEN)?

The FDA 510(k) record lists Hartalega Sdn Bhd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for POLYCHLOROPRENE POWDER FREE SURGICAL GLOVE (GREEN)?

The FDA product code for POLYCHLOROPRENE POWDER FREE SURGICAL GLOVE (GREEN) is KGO.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Hartalega Sdn Bhd como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Ver todos los 17 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: KGO)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑