Cardinal Health Sterile Polyisoprene Blend Powder-Free Surgical Gloves, Tested for Use with Chemotherapy Drugs (White)
N.º K: K170198 · 2017-06-15
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Cardinal Health Sterile Polyisoprene Blend Powder-Free Surgical Gloves, Tested for Use with Chemotherapy Drugs (White)?
Cardinal Health Sterile Polyisoprene Blend Powder-Free Surgical Gloves, Tested for Use with Chemotherapy Drugs (White) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-15. The listed applicant is Cardinal Health, Inc.. The 510(k) number is K170198.
When did Cardinal Health Sterile Polyisoprene Blend Powder-Free Surgical Gloves, Tested for Use with Chemotherapy Drugs (White) receive FDA 510(k) clearance?
Cardinal Health Sterile Polyisoprene Blend Powder-Free Surgical Gloves, Tested for Use with Chemotherapy Drugs (White) received FDA 510(k) clearance on 2017-06-15, under 510(k) number K170198.
Who is the listed applicant for Cardinal Health Sterile Polyisoprene Blend Powder-Free Surgical Gloves, Tested for Use with Chemotherapy Drugs (White)?
The FDA 510(k) record lists Cardinal Health, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cardinal Health Sterile Polyisoprene Blend Powder-Free Surgical Gloves, Tested for Use with Chemotherapy Drugs (White)?
The FDA product code for Cardinal Health Sterile Polyisoprene Blend Powder-Free Surgical Gloves, Tested for Use with Chemotherapy Drugs (White) is KGO.
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Otros registros que enlistan a Cardinal Health, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: KGO)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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