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FDA 510(k)

TruAbutment DS

N.º K: K170259 · 2017-05-25

SolicitanteTruabutment
Fecha de decisión2017-05-25
Código de productoNHA
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

TruAbutment DS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Truabutment. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-25 under 510(k) number K170259. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the TruAbutment DS?

TruAbutment DS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-25. The listed applicant is Truabutment. The 510(k) number is K170259.

When did TruAbutment DS receive FDA 510(k) clearance?

TruAbutment DS received FDA 510(k) clearance on 2017-05-25, under 510(k) number K170259.

Who is the listed applicant for TruAbutment DS?

The FDA 510(k) record lists Truabutment as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TruAbutment DS?

The FDA product code for TruAbutment DS is NHA.

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Fuente oficial

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