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FDA 510(k)

joimax Endovapor 2

N.º K: K170358 · 2017-04-21

SolicitanteJoimax GmbH
Fecha de decisión2017-04-21
Código de productoGEI
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

joimax Endovapor 2 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Joimax GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2017-04-21 under 510(k) number K170358. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the joimax Endovapor 2?

joimax Endovapor 2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-21. The listed applicant is Joimax GmbH. The 510(k) number is K170358.

When did joimax Endovapor 2 receive FDA 510(k) clearance?

joimax Endovapor 2 received FDA 510(k) clearance on 2017-04-21, under 510(k) number K170358.

Who is the listed applicant for joimax Endovapor 2?

The FDA 510(k) record lists Joimax GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for joimax Endovapor 2?

The FDA product code for joimax Endovapor 2 is GEI.

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Fuente oficial

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