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FDA 510(k)

DentureID Microchip

N.º K: K170423 · 2017-10-25

SolicitanteCmp Industries, LLC
Fecha de decisión2017-10-25
Código de productoPYQ
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

DentureID Microchip is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cmp Industries, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-25 under 510(k) number K170423. The device is classified under product code PYQ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the DentureID Microchip?

DentureID Microchip is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-25. The listed applicant is Cmp Industries, LLC. The 510(k) number is K170423.

When did DentureID Microchip receive FDA 510(k) clearance?

DentureID Microchip received FDA 510(k) clearance on 2017-10-25, under 510(k) number K170423.

Who is the listed applicant for DentureID Microchip?

The FDA 510(k) record lists Cmp Industries, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DentureID Microchip?

The FDA product code for DentureID Microchip is PYQ.

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K170375Nobilplast Denture Resin

Fuente oficial

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