Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

U Deliver Bolink ENFit Enteral Feeding Sets

N.º K: K170555 · 2017-08-17

Fecha de decisión2017-08-17
Código de productoPIF
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

U Deliver Bolink ENFit Enteral Feeding Sets is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is U Deliver Medical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-08-17 under 510(k) number K170555. The device is classified under product code PIF. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the U Deliver Bolink ENFit Enteral Feeding Sets?

U Deliver Bolink ENFit Enteral Feeding Sets is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-17. The listed applicant is U Deliver Medical, LLC. The 510(k) number is K170555.

When did U Deliver Bolink ENFit Enteral Feeding Sets receive FDA 510(k) clearance?

U Deliver Bolink ENFit Enteral Feeding Sets received FDA 510(k) clearance on 2017-08-17, under 510(k) number K170555.

Who is the listed applicant for U Deliver Bolink ENFit Enteral Feeding Sets?

The FDA 510(k) record lists U Deliver Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for U Deliver Bolink ENFit Enteral Feeding Sets?

The FDA product code for U Deliver Bolink ENFit Enteral Feeding Sets is PIF.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a U Deliver Medical, LLC como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: PIF)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑