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FDA 510(k)

Tempus Pro Patient Monitor

N.º K: K170567 · 2017-07-06

SolicitanteRemote Diagnostic Technologies , Ltd.
Fecha de decisión2017-07-06
Código de productoMHX
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Tempus Pro Patient Monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Remote Diagnostic Technologies , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-07-06 under 510(k) number K170567. The device is classified under product code MHX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Tempus Pro Patient Monitor?

Tempus Pro Patient Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-06. The listed applicant is Remote Diagnostic Technologies , Ltd.. The 510(k) number is K170567.

When did Tempus Pro Patient Monitor receive FDA 510(k) clearance?

Tempus Pro Patient Monitor received FDA 510(k) clearance on 2017-07-06, under 510(k) number K170567.

Who is the listed applicant for Tempus Pro Patient Monitor?

The FDA 510(k) record lists Remote Diagnostic Technologies , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tempus Pro Patient Monitor?

The FDA product code for Tempus Pro Patient Monitor is MHX.

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Fuente oficial

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