Sterile Disposable Syringe with Safety Needle, Sterile Disposable Syringe with Needle, Sterile Disposable Syringe, Sterile Disposable Safety Needle, Sterile Disposable Needle
N.º K: K170651 · 2017-08-02
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Sterile Disposable Syringe with Safety Needle, Sterile Disposable Syringe with Needle, Sterile Disposable Syringe, Sterile Disposable Safety Needle, Sterile Disposable Needle?
Sterile Disposable Syringe with Safety Needle, Sterile Disposable Syringe with Needle, Sterile Disposable Syringe, Sterile Disposable Safety Needle, Sterile Disposable Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-02. The listed applicant is Yangzhou Medline Industry, Co., Ltd.. The 510(k) number is K170651.
When did Sterile Disposable Syringe with Safety Needle, Sterile Disposable Syringe with Needle, Sterile Disposable Syringe, Sterile Disposable Safety Needle, Sterile Disposable Needle receive FDA 510(k) clearance?
Sterile Disposable Syringe with Safety Needle, Sterile Disposable Syringe with Needle, Sterile Disposable Syringe, Sterile Disposable Safety Needle, Sterile Disposable Needle received FDA 510(k) clearance on 2017-08-02, under 510(k) number K170651.
Who is the listed applicant for Sterile Disposable Syringe with Safety Needle, Sterile Disposable Syringe with Needle, Sterile Disposable Syringe, Sterile Disposable Safety Needle, Sterile Disposable Needle?
The FDA 510(k) record lists Yangzhou Medline Industry, Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Sterile Disposable Syringe with Safety Needle, Sterile Disposable Syringe with Needle, Sterile Disposable Syringe, Sterile Disposable Safety Needle, Sterile Disposable Needle?
The FDA product code for Sterile Disposable Syringe with Safety Needle, Sterile Disposable Syringe with Needle, Sterile Disposable Syringe, Sterile Disposable Safety Needle, Sterile Disposable Needle is MEG.
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Otros registros que enlistan a Yangzhou Medline Industry, Co., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: MEG)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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