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FDA 510(k)

SafeSept Transseptal Guidewire

N.º K: K170671 · 2017-10-20

Fecha de decisión2017-10-20
Código de productoDRC
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

SafeSept Transseptal Guidewire is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pressure Products Medical Device Manufacturing, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-20 under 510(k) number K170671. The device is classified under product code DRC. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the SafeSept Transseptal Guidewire?

SafeSept Transseptal Guidewire is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-20. The listed applicant is Pressure Products Medical Device Manufacturing, LLC. The 510(k) number is K170671.

When did SafeSept Transseptal Guidewire receive FDA 510(k) clearance?

SafeSept Transseptal Guidewire received FDA 510(k) clearance on 2017-10-20, under 510(k) number K170671.

Who is the listed applicant for SafeSept Transseptal Guidewire?

The FDA 510(k) record lists Pressure Products Medical Device Manufacturing, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SafeSept Transseptal Guidewire?

The FDA product code for SafeSept Transseptal Guidewire is DRC.

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Dispositivos relacionados (Código: DRC)

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