SafeSept Transseptal Guidewire
N.º K: K170671 · 2017-10-20
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the SafeSept Transseptal Guidewire?
SafeSept Transseptal Guidewire is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-20. The listed applicant is Pressure Products Medical Device Manufacturing, LLC. The 510(k) number is K170671.
When did SafeSept Transseptal Guidewire receive FDA 510(k) clearance?
SafeSept Transseptal Guidewire received FDA 510(k) clearance on 2017-10-20, under 510(k) number K170671.
Who is the listed applicant for SafeSept Transseptal Guidewire?
The FDA 510(k) record lists Pressure Products Medical Device Manufacturing, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SafeSept Transseptal Guidewire?
The FDA product code for SafeSept Transseptal Guidewire is DRC.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Pressure Products Medical Device Manufacturing, LLC como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: DRC)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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