Bovie J-Plasma Precise FLEX Handpiece
N.º K: K170777 · 2017-05-01
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Bovie J-Plasma Precise FLEX Handpiece?
Bovie J-Plasma Precise FLEX Handpiece is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-01. The listed applicant is Bovie Medical Corporation. The 510(k) number is K170777.
When did Bovie J-Plasma Precise FLEX Handpiece receive FDA 510(k) clearance?
Bovie J-Plasma Precise FLEX Handpiece received FDA 510(k) clearance on 2017-05-01, under 510(k) number K170777.
Who is the listed applicant for Bovie J-Plasma Precise FLEX Handpiece?
The FDA 510(k) record lists Bovie Medical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Bovie J-Plasma Precise FLEX Handpiece?
The FDA product code for Bovie J-Plasma Precise FLEX Handpiece is GEI.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Bovie Medical Corporation como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: GEI)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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