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FDA 510(k)

LCD Monitor (MD310C, MD310G, MD210G)

N.º K: K170944 · 2017-05-25

SolicitanteBenq Corporation
Fecha de decisión2017-05-25
Código de productoPGY
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

LCD Monitor (MD310C, MD310G, MD210G) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Benq Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-25 under 510(k) number K170944. The device is classified under product code PGY. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the LCD Monitor (MD310C, MD310G, MD210G)?

LCD Monitor (MD310C, MD310G, MD210G) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-25. The listed applicant is Benq Corporation. The 510(k) number is K170944.

When did LCD Monitor (MD310C, MD310G, MD210G) receive FDA 510(k) clearance?

LCD Monitor (MD310C, MD310G, MD210G) received FDA 510(k) clearance on 2017-05-25, under 510(k) number K170944.

Who is the listed applicant for LCD Monitor (MD310C, MD310G, MD210G)?

The FDA 510(k) record lists Benq Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LCD Monitor (MD310C, MD310G, MD210G)?

The FDA product code for LCD Monitor (MD310C, MD310G, MD210G) is PGY.

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Fuente oficial

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