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FDA 510(k)

AW-100

N.º K: K171150 · 2018-03-08

SolicitanteMicron Corporation
Fecha de decisión2018-03-08
Código de productoELC
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

AW-100 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Micron Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-08 under 510(k) number K171150. The device is classified under product code ELC. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the AW-100?

AW-100 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-08. The listed applicant is Micron Corporation. The 510(k) number is K171150.

When did AW-100 receive FDA 510(k) clearance?

AW-100 received FDA 510(k) clearance on 2018-03-08, under 510(k) number K171150.

Who is the listed applicant for AW-100?

The FDA 510(k) record lists Micron Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AW-100?

The FDA product code for AW-100 is ELC.

Otros registros que enlistan a Micron Corporation como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K161639Y-MIC

Dispositivos relacionados (Código: ELC)

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

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