Hexagen Derm
N.º K: K171191 · 2017-08-25
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Hexagen Derm?
Hexagen Derm is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-25. The listed applicant is Global Health Solutions, LLC. The 510(k) number is K171191.
When did Hexagen Derm receive FDA 510(k) clearance?
Hexagen Derm received FDA 510(k) clearance on 2017-08-25, under 510(k) number K171191.
Who is the listed applicant for Hexagen Derm?
The FDA 510(k) record lists Global Health Solutions, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Hexagen Derm?
The FDA product code for Hexagen Derm is FRO. This falls under the Anesthesiology category.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Global Health Solutions, LLC como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: FRO)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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