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FDA 510(k)

Alma LipoFlow Sistema

N.º K: K171242 · 2017-07-14

SolicitanteAlma Lasers, Inc.
Fecha de decisión2017-07-14
Código de productoMUU
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Alma LipoFlow System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Alma Lasers, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-07-14 under 510(k) number K171242. The device is classified under product code MUU. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Alma LipoFlow System?

Alma LipoFlow System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-14. The listed applicant is Alma Lasers, Inc.. The 510(k) number is K171242.

When did Alma LipoFlow System receive FDA 510(k) clearance?

Alma LipoFlow System received FDA 510(k) clearance on 2017-07-14, under 510(k) number K171242.

Who is the listed applicant for Alma LipoFlow System?

The FDA 510(k) record lists Alma Lasers, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Alma LipoFlow System?

The FDA product code for Alma LipoFlow System is MUU.

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Fuente oficial

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