Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Optum TeleHealth Application

N.º K: K171406 · 2017-08-18

SolicitanteUnited Health Group, Inc.
Fecha de decisión2017-08-18
Código de productoDRG
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Optum TeleHealth Application is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is United Health Group, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-08-18 under 510(k) number K171406. The device is classified under product code DRG. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Optum TeleHealth Application?

Optum TeleHealth Application is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-18. The listed applicant is United Health Group, Inc.. The 510(k) number is K171406.

When did Optum TeleHealth Application receive FDA 510(k) clearance?

Optum TeleHealth Application received FDA 510(k) clearance on 2017-08-18, under 510(k) number K171406.

Who is the listed applicant for Optum TeleHealth Application?

The FDA 510(k) record lists United Health Group, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Optum TeleHealth Application?

The FDA product code for Optum TeleHealth Application is DRG.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Dispositivos relacionados (Código: DRG)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K261569UbiqVue™ 2AYe Cardiac System (UX2253)Lifesignals, Inc.K252984Perin Health System (PHD80060-2)Perin Health Devices, LLCK252440EasyTeleMed (2.0.2)Ingeniars S.R.L.K250259TeleRehab Aermos Cardiopulmonary RehabilitationThe ScottCare CorporationK243837iBSMIorbit Digital Technologies Private LimitedK242018UbiqVue™ 2A Multi-parameter System (UX2550)Lifesignals, Inc.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑