Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

NHAC 16

N.º K: K171515 · 2017-07-26

Fecha de decisión2017-07-26
Código de productoMOS
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

NHAC 16 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lmt Medical Systems GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2017-07-26 under 510(k) number K171515. The device is classified under product code MOS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the NHAC 16?

NHAC 16 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-26. The listed applicant is Lmt Medical Systems GmbH. The 510(k) number is K171515.

When did NHAC 16 receive FDA 510(k) clearance?

NHAC 16 received FDA 510(k) clearance on 2017-07-26, under 510(k) number K171515.

Who is the listed applicant for NHAC 16?

The FDA 510(k) record lists Lmt Medical Systems GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NHAC 16?

The FDA product code for NHAC 16 is MOS.

Dispositivos relacionados (Código: MOS)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑