AEON Endoscopic Stapler
N.º K: K171589 · 2017-11-17
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the AEON Endoscopic Stapler?
AEON Endoscopic Stapler is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-17. The listed applicant is Lexington Medical, Inc.. The 510(k) number is K171589.
When did AEON Endoscopic Stapler receive FDA 510(k) clearance?
AEON Endoscopic Stapler received FDA 510(k) clearance on 2017-11-17, under 510(k) number K171589.
Who is the listed applicant for AEON Endoscopic Stapler?
The FDA 510(k) record lists Lexington Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AEON Endoscopic Stapler?
The FDA product code for AEON Endoscopic Stapler is GDW.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Lexington Medical, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: GDW)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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