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FDA 510(k)

OpClear System

N.º K: K171637 · 2018-02-26

SolicitanteCipher Surgical, Ltd.
Fecha de decisión2018-02-26
Código de productoOCX
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

OpClear System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cipher Surgical, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-26 under 510(k) number K171637. The device is classified under product code OCX. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the OpClear System?

OpClear System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-26. The listed applicant is Cipher Surgical, Ltd.. The 510(k) number is K171637.

When did OpClear System receive FDA 510(k) clearance?

OpClear System received FDA 510(k) clearance on 2018-02-26, under 510(k) number K171637.

Who is the listed applicant for OpClear System?

The FDA 510(k) record lists Cipher Surgical, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OpClear System?

The FDA product code for OpClear System is OCX.

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