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FDA 510(k)

GA-B, GA-C, GA-E, GA-I, GA-S, GA-W3A, GA-F3A, GA-IL, GA-SL, GA-W3B, GA-F1A

N.º K: K171707 · 2017-08-08

Fecha de decisión2017-08-08
Código de productoGEI
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

GA-B, GA-C, GA-E, GA-I, GA-S, GA-W3A, GA-F3A, GA-IL, GA-SL, GA-W3B, GA-F1A is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Gowoonsesang Cosmetics Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-08-08 under 510(k) number K171707. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the GA-B, GA-C, GA-E, GA-I, GA-S, GA-W3A, GA-F3A, GA-IL, GA-SL, GA-W3B, GA-F1A?

GA-B, GA-C, GA-E, GA-I, GA-S, GA-W3A, GA-F3A, GA-IL, GA-SL, GA-W3B, GA-F1A is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-08. The listed applicant is Gowoonsesang Cosmetics Co., Ltd.. The 510(k) number is K171707.

When did GA-B, GA-C, GA-E, GA-I, GA-S, GA-W3A, GA-F3A, GA-IL, GA-SL, GA-W3B, GA-F1A receive FDA 510(k) clearance?

GA-B, GA-C, GA-E, GA-I, GA-S, GA-W3A, GA-F3A, GA-IL, GA-SL, GA-W3B, GA-F1A received FDA 510(k) clearance on 2017-08-08, under 510(k) number K171707.

Who is the listed applicant for GA-B, GA-C, GA-E, GA-I, GA-S, GA-W3A, GA-F3A, GA-IL, GA-SL, GA-W3B, GA-F1A?

The FDA 510(k) record lists Gowoonsesang Cosmetics Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for GA-B, GA-C, GA-E, GA-I, GA-S, GA-W3A, GA-F3A, GA-IL, GA-SL, GA-W3B, GA-F1A?

The FDA product code for GA-B, GA-C, GA-E, GA-I, GA-S, GA-W3A, GA-F3A, GA-IL, GA-SL, GA-W3B, GA-F1A is GEI.

Otros registros que enlistan a Gowoonsesang Cosmetics Co., Ltd. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: GEI)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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