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FDA 510(k)

Irradiation Aesthetic Device

N.º K: K171835 · 2018-01-30

SolicitanteChongqing Peninsula Medical Technology Co., Ltd.
Fecha de decisión2018-01-30
Código de productoOAP
Comité asesorPM
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Irradiation Aesthetic Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Chongqing Peninsula Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-01-30 under 510(k) number K171835. The device is classified under product code OAP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Irradiation Aesthetic Device?

Irradiation Aesthetic Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-30. The listed applicant is Chongqing Peninsula Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K171835.

When did Irradiation Aesthetic Device receive FDA 510(k) clearance?

Irradiation Aesthetic Device received FDA 510(k) clearance on 2018-01-30, under 510(k) number K171835.

Who is the listed applicant for Irradiation Aesthetic Device?

The FDA 510(k) record lists Chongqing Peninsula Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Irradiation Aesthetic Device?

The FDA product code for Irradiation Aesthetic Device is OAP.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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