FreeStyle Precision Neo Blood Glucose Test Strips
N.º K: K171941 · 2017-09-27
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the FreeStyle Precision Neo Blood Glucose Test Strips?
FreeStyle Precision Neo Blood Glucose Test Strips is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-27. The listed applicant is Abbott Diabetes Care, Inc.. The 510(k) number is K171941.
When did FreeStyle Precision Neo Blood Glucose Test Strips receive FDA 510(k) clearance?
FreeStyle Precision Neo Blood Glucose Test Strips received FDA 510(k) clearance on 2017-09-27, under 510(k) number K171941.
Who is the listed applicant for FreeStyle Precision Neo Blood Glucose Test Strips?
The FDA 510(k) record lists Abbott Diabetes Care, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FreeStyle Precision Neo Blood Glucose Test Strips?
The FDA product code for FreeStyle Precision Neo Blood Glucose Test Strips is NBW. This falls under the OB/GYN category.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Abbott Diabetes Care, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: NBW)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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