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FDA 510(k)

Creo Medical Electrosurgical System including Speedboat RS2 Surgical Accessory

N.º K: K171983 · 2017-08-17

Fecha de decisión2017-08-17
Código de productoKNS
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Creo Medical Electrosurgical System including Speedboat RS2 Surgical Accessory is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Creo Medical, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-08-17 under 510(k) number K171983. The device is classified under product code KNS. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Creo Medical Electrosurgical System including Speedboat RS2 Surgical Accessory?

Creo Medical Electrosurgical System including Speedboat RS2 Surgical Accessory is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-17. The listed applicant is Creo Medical, Ltd.. The 510(k) number is K171983.

When did Creo Medical Electrosurgical System including Speedboat RS2 Surgical Accessory receive FDA 510(k) clearance?

Creo Medical Electrosurgical System including Speedboat RS2 Surgical Accessory received FDA 510(k) clearance on 2017-08-17, under 510(k) number K171983.

Who is the listed applicant for Creo Medical Electrosurgical System including Speedboat RS2 Surgical Accessory?

The FDA 510(k) record lists Creo Medical, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Creo Medical Electrosurgical System including Speedboat RS2 Surgical Accessory?

The FDA product code for Creo Medical Electrosurgical System including Speedboat RS2 Surgical Accessory is KNS.

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