Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

IRENE Thoracolumbar Fixation System

N.º K: K172267 · 2018-03-06

Fecha de decisión2018-03-06
Código de productoNKB
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

IRENE Thoracolumbar Fixation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tianjin Zhengtian Medical Instrument Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-06 under 510(k) number K172267. The device is classified under product code NKB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the IRENE Thoracolumbar Fixation System?

IRENE Thoracolumbar Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-06. The listed applicant is Tianjin Zhengtian Medical Instrument Co., Ltd.. The 510(k) number is K172267.

When did IRENE Thoracolumbar Fixation System receive FDA 510(k) clearance?

IRENE Thoracolumbar Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2018-03-06, under 510(k) number K172267.

Who is the listed applicant for IRENE Thoracolumbar Fixation System?

The FDA 510(k) record lists Tianjin Zhengtian Medical Instrument Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IRENE Thoracolumbar Fixation System?

The FDA product code for IRENE Thoracolumbar Fixation System is NKB.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Tianjin Zhengtian Medical Instrument Co., Ltd. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: NKB)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑