Dispositivo de Sueño y Ronquido Prosomnus [CA] y Dispositivo de Sueño y Ronquido Prosomnus [CA] con Grabador Micro
N.º K: K172859 · 2017-11-22
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Prosomnus [CA] Sleep and Snore Device and Prosomnus [CA] Sleep and Snore Device with Micro-recorder?
Prosomnus [CA] Sleep and Snore Device and Prosomnus [CA] Sleep and Snore Device with Micro-recorder is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-22. The listed applicant is Prosomnous Sleep Technologies. The 510(k) number is K172859.
When did Prosomnus [CA] Sleep and Snore Device and Prosomnus [CA] Sleep and Snore Device with Micro-recorder receive FDA 510(k) clearance?
Prosomnus [CA] Sleep and Snore Device and Prosomnus [CA] Sleep and Snore Device with Micro-recorder received FDA 510(k) clearance on 2017-11-22, under 510(k) number K172859.
Who is the listed applicant for Prosomnus [CA] Sleep and Snore Device and Prosomnus [CA] Sleep and Snore Device with Micro-recorder?
The FDA 510(k) record lists Prosomnous Sleep Technologies as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Prosomnus [CA] Sleep and Snore Device and Prosomnus [CA] Sleep and Snore Device with Micro-recorder?
The FDA product code for Prosomnus [CA] Sleep and Snore Device and Prosomnus [CA] Sleep and Snore Device with Micro-recorder is PLC.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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