Needle Free Transseptal Cannula
N.º K: K172934 · 2018-02-16
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Needle Free Transseptal Cannula?
Needle Free Transseptal Cannula is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-16. The listed applicant is Pressure Products Medical Device Manufacturing, LLC. The 510(k) number is K172934.
When did Needle Free Transseptal Cannula receive FDA 510(k) clearance?
Needle Free Transseptal Cannula received FDA 510(k) clearance on 2018-02-16, under 510(k) number K172934.
Who is the listed applicant for Needle Free Transseptal Cannula?
The FDA 510(k) record lists Pressure Products Medical Device Manufacturing, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Needle Free Transseptal Cannula?
The FDA product code for Needle Free Transseptal Cannula is DRC.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Pressure Products Medical Device Manufacturing, LLC como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: DRC)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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