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FDA 510(k)

LungVision Tool

N.º K: K172955 · 2018-04-26

SolicitanteBodyvision Medical , Ltd.
Fecha de decisión2018-04-26
Código de productoEOQ
Comité asesorEN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

LungVision Tool is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bodyvision Medical , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-26 under 510(k) number K172955. The device is classified under product code EOQ. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the LungVision Tool?

LungVision Tool is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-26. The listed applicant is Bodyvision Medical , Ltd.. The 510(k) number is K172955.

When did LungVision Tool receive FDA 510(k) clearance?

LungVision Tool received FDA 510(k) clearance on 2018-04-26, under 510(k) number K172955.

Who is the listed applicant for LungVision Tool?

The FDA 510(k) record lists Bodyvision Medical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LungVision Tool?

The FDA product code for LungVision Tool is EOQ.

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Fuente oficial

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