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FDA 510(k)

SuperGrow 272, Ultimate 272

N.º K: K172982 · 2017-12-19

SolicitanteSuper Grow Lasers
Fecha de decisión2017-12-19
Código de productoOAP
Comité asesorPM
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

SuperGrow 272, Ultimate 272 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Super Grow Lasers. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-19 under 510(k) number K172982. The device is classified under product code OAP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the SuperGrow 272, Ultimate 272?

SuperGrow 272, Ultimate 272 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-19. The listed applicant is Super Grow Lasers. The 510(k) number is K172982.

When did SuperGrow 272, Ultimate 272 receive FDA 510(k) clearance?

SuperGrow 272, Ultimate 272 received FDA 510(k) clearance on 2017-12-19, under 510(k) number K172982.

Who is the listed applicant for SuperGrow 272, Ultimate 272?

The FDA 510(k) record lists Super Grow Lasers as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SuperGrow 272, Ultimate 272?

The FDA product code for SuperGrow 272, Ultimate 272 is OAP.

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Fuente oficial

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