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FDA 510(k)

Cefaly Dual

N.º K: K173006 · 2017-11-28

SolicitanteCefaly Technology
Fecha de decisión2017-11-28
Código de productoPCC
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Cefaly Dual is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cefaly Technology. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-28 under 510(k) number K173006. The device is classified under product code PCC. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Cefaly Dual?

Cefaly Dual is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-28. The listed applicant is Cefaly Technology. The 510(k) number is K173006.

When did Cefaly Dual receive FDA 510(k) clearance?

Cefaly Dual received FDA 510(k) clearance on 2017-11-28, under 510(k) number K173006.

Who is the listed applicant for Cefaly Dual?

The FDA 510(k) record lists Cefaly Technology as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cefaly Dual?

The FDA product code for Cefaly Dual is PCC.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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