POWDER FREE LATEX EXAMINATION GLOVE
N.º K: K173053 · 2018-06-06
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the POWDER FREE LATEX EXAMINATION GLOVE?
POWDER FREE LATEX EXAMINATION GLOVE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-06. The listed applicant is Professional Latex Sdn Bhd. The 510(k) number is K173053.
When did POWDER FREE LATEX EXAMINATION GLOVE receive FDA 510(k) clearance?
POWDER FREE LATEX EXAMINATION GLOVE received FDA 510(k) clearance on 2018-06-06, under 510(k) number K173053.
Who is the listed applicant for POWDER FREE LATEX EXAMINATION GLOVE?
The FDA 510(k) record lists Professional Latex Sdn Bhd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for POWDER FREE LATEX EXAMINATION GLOVE?
The FDA product code for POWDER FREE LATEX EXAMINATION GLOVE is LYY.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Professional Latex Sdn Bhd como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: LYY)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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