Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Non Woven Face Mask (Models: VQN0185W (earloop) and VQN0185B (ties))

N.º K: K173062 · 2018-01-25

Fecha de decisión2018-01-25
Código de productoFXX
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Non Woven Face Mask (Models: VQN0185W (earloop) and VQN0185B (ties)) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is V&Q Manufacturing Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2018-01-25 under 510(k) number K173062. The device is classified under product code FXX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Non Woven Face Mask (Models: VQN0185W (earloop) and VQN0185B (ties))?

Non Woven Face Mask (Models: VQN0185W (earloop) and VQN0185B (ties)) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-25. The listed applicant is V&Q Manufacturing Corporation. The 510(k) number is K173062.

When did Non Woven Face Mask (Models: VQN0185W (earloop) and VQN0185B (ties)) receive FDA 510(k) clearance?

Non Woven Face Mask (Models: VQN0185W (earloop) and VQN0185B (ties)) received FDA 510(k) clearance on 2018-01-25, under 510(k) number K173062.

Who is the listed applicant for Non Woven Face Mask (Models: VQN0185W (earloop) and VQN0185B (ties))?

The FDA 510(k) record lists V&Q Manufacturing Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Non Woven Face Mask (Models: VQN0185W (earloop) and VQN0185B (ties))?

The FDA product code for Non Woven Face Mask (Models: VQN0185W (earloop) and VQN0185B (ties)) is FXX.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: FXX)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑