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FDA 510(k)

SuperNO2VA Et Device

N.º K: K173147 · 2018-06-20

SolicitanteRevolutionary Medical Devices, Inc.
Fecha de decisión2018-06-20
Código de productoCCK
Comité asesorAN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

SuperNO2VA Et Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Revolutionary Medical Devices, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-20 under 510(k) number K173147. The device is classified under product code CCK. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the SuperNO2VA Et Device?

SuperNO2VA Et Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-20. The listed applicant is Revolutionary Medical Devices, Inc.. The 510(k) number is K173147.

When did SuperNO2VA Et Device receive FDA 510(k) clearance?

SuperNO2VA Et Device received FDA 510(k) clearance on 2018-06-20, under 510(k) number K173147.

Who is the listed applicant for SuperNO2VA Et Device?

The FDA 510(k) record lists Revolutionary Medical Devices, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SuperNO2VA Et Device?

The FDA product code for SuperNO2VA Et Device is CCK.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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