Finessis Intense Polyisoprene Surgical Glove
N.º K: K173304 · 2018-04-30
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Finessis Intense Polyisoprene Surgical Glove?
Finessis Intense Polyisoprene Surgical Glove is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-30. The listed applicant is Lucenxia Prescience AG. The 510(k) number is K173304.
When did Finessis Intense Polyisoprene Surgical Glove receive FDA 510(k) clearance?
Finessis Intense Polyisoprene Surgical Glove received FDA 510(k) clearance on 2018-04-30, under 510(k) number K173304.
Who is the listed applicant for Finessis Intense Polyisoprene Surgical Glove?
The FDA 510(k) record lists Lucenxia Prescience AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Finessis Intense Polyisoprene Surgical Glove?
The FDA product code for Finessis Intense Polyisoprene Surgical Glove is KGO.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Lucenxia Prescience AG como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: KGO)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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